Dr. Ursula Hartmann

Gruppenleiterin

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Forschungsschwerpunkte

Wir interessieren uns für die Rolle extrazellulärer Matrixproteine im Nervensystem.

Interaktionen zwischen Zellen und ihrer Umgebung spielen sowohl für die Morphogenese als auch für die Aufrechterhaltung und Regeneration funktioneller Gewebestrukturen eine zentrale Rolle. Auf molekularer Ebene werden diese Interaktionen von zellulären Rezeptoren und sekretierten Proteinen, die Bestandteil der extrazellulären Matrix sind, vermittelt. Während der Entwicklung des Nervensystem bestimmt das Zusammenspiel dieser Komponenten die Proliferation und Differenzierung von Zellen, die Migration und Aggregation von Neuronen sowie das gerichtete Neuritenwachstum und die Erkennung und Innervation definierter Zielstrukturen. Neben der Beteiligung an physiologischen Prozessen zeigt eine Reihe von Untersuchungen, dass Proteine der extrazellulären Matrix eine Rolle bei der der Pathogenese neurodegenerativer Erkrankungen und der Metastasierung von Tumoren spielen.

Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der strukturellen und funktionellen Charakterisierung verschiedener Mitglieder einer Familie von Matrixproteinen (der BM-40 Familie), deren gemeinsames Merkmal eine Calcium-bindende Domäne ist. Laufende Projekte beinhalten (1) Analyse der Proteinexpression unter physiologischen und pathologischen Bedingungen, (2) Biochemische Analysen der rekombinanten und nativen Proteine, (3) In vitro-Studien zum Einfluss der Proteine auf Prozesse wie Adhäsion, Differenzierung oder Neuritenwachstum, (4) Charakterisierung von Mauslinien, in denen eins oder mehrere der Proteine inaktiviert wurden.

Publikationen

Smoc2 modulates embryonic myelopoiesis during zebrafish development.
Mommaerts H, Esguerra CV, Hartmann U, Luyten FP, Tylzanowski P. Dev Dyn. 2014 Nov;243(11):1375-90. doi: 10.1002/dvdy.24164. Epub 2014 Jul 30.

Liver adapts mitochondrial function to insulin resistant and diabetic states in mice.
Franko A, von Kleist-Retzow JC, Neschen S, Wu M, Schommers P, Böse M, Kunze A, Hartmann U, Sanchez-Lasheras C, Stoehr O, Huntgeburth M, Brodesser S, Irmler M, Beckers J, de Angelis MH, Paulsson M, Schubert M, Wiesner RJ.  J
Hepatol. 2014 Apr;60(4):816-23. doi: 10.1016/j.jhep.2013.11.020.

Testican-3: a brain-specific proteoglycan member of the BM-40/SPARC/osteonectin family.
Hartmann U, Hülsmann H, Seul J, Röll S, Midani H, Breloy I, Hechler D, Müller R, Paulsson M. J Neurochem. 2013 May;125(3):399-409. doi:10.1111/jnc.12212.

The heparin-binding activity of secreted modular calcium-binding protein 1 (SMOC-1) modulates its cell adhesion properties.
Klemenčič M, Novinec M, Maier S, Hartmann U, Lenarčič B.. PLoS One. 2013;8(2):e56839. doi: 10.1371/journal.pone.0056839. Epub 2013 Feb 21.

SMOC1 is a tenascin-C interacting protein over-expressed in brain tumors.
Brellier F, Ruggiero S, Zwolanek D, Martina E, Hess D, Brown-Luedi M, Hartmann U, Koch M, Merlo A, Lino M, Chiquet-Ehrismann R.. Matrix Biol. 2011 Apr;30(3):225-33. doi: 10.1016/j.matbio.2011.02.001. Epub 2011 Feb 21.

Deposition of nidogens and other basement membrane proteins in the young and aging mouse retina.
Kunze A, Abari E, Semkova I, Paulsson M, Hartmann U. Ophthalmic Res. 2010;43(2):108-12. doi: 10.1159/000247595. Epub 2009 Oct 15.

The widely expressed extracellular matrix protein SMOC-2 promotes keratinocyte attachment and migration.
4: Maier S, Paulsson M, Hartmann U. Exp Cell Res. 2008 Aug 1;314(13):2477-87. doi: 10.1016/j.yexcr.2008.05.020. Epub 2008 Jun 7.

Testican-1 is dispensable for mouse development.
5: Röll S, Seul J, Paulsson M, Hartmann U. Matrix Biol. 2006 Aug;25(6):373-81. Epub 2006 May 23.

Mouse testican-2. Expression, glycosylation, and effects on neurite outgrowth.
Schnepp A, Komp Lindgren P, Hülsmann H, Kröger S, Paulsson M, Hartmann U. J Biol Chem. 2005 Mar 25;280(12):11274-80. Epub 2005 Jan 17.

Proteoglycans in the nervous system--the quest for functional roles in vivo.
Hartmann U, Maurer P.
Matrix Biol. 2001 Feb;20(1):23-35. Review.